Elanco AdTab kramtomosios tabletės nuo erkių ir blusų 22-45 kg svorio šunims, 900 mg, N1

Elanco AdTab kramtomosios tabletės nuo erkių ir blusų 22-45 kg svorio šunims Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį 1 mėnesio trukmės blusas (Ctenocephalides felis ir 3 C. canis) ir erkes (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus ir Dermacentor reticulatus) žudantį poveikį. Blusos ir erkė turi būti prisitvirtinusios ant šeimininko ir pradėjusios maitintis, kad būtų paveiktos veikliąja medžiaga. Specialieji įspėjimai Parazitai turi pradėti maitintis šeimininku, kad būtų paveikti lotilaneru, todėl negalima visiškai atmesti parazitų pernešamų ligų rizikos. Reikėtų apsvarstyti galimybę, kad kiti to pačio namų ūkio gyvūnai gali pakartotinai užsikrėsti blusomis, prireikus juos reikia gydyti tinkamu produktu. Visų stadijų blusos gali užkrėsti šuns guolį ir įprastas poilsio vietas, tokias kaip kilimai ir minkšti baldai. Esant labai dideliam užsikrėtimui blusomis, kontrolės priemonių pradžioje, šias vietas reiktų apdoroti tinkamu aplinkosauginiu produktu ir reguliariai išsiurbti. Dozės ir naudojimo būdas Sušerti. AdTab yra skani kramtomoji tabletė, kurioje yra kvapiosios medžiagos. Kramtomąją (-asias) tabletę (-es) reikia skirti kartą per mėnesį su ėdesiu arba po šėrimo. Optimaliai užtikrinant erkėmis ar blusomis kontrolę, veterinarinis vaistas turėtų būti skiriamas kas mėnesį ir viso blusų ir (arba) erkių sezono metu, priklausomai nuo epidemiologinės situacijos. Veterinarinis vaistas turi būti skiriamas pagal vaisto veterinariniame apraše pateiktą lentelę, kad būtų užtikrinta 20–43 mg kilogramui kūno svorio lotilanero dozė. Šunims, sveriantiems daugiau nei 45 kg, reikia naudoti atitinkamą turimų stiprumų derinį, kad pasiekti rekomenduojamą 20–43 mg/kg kūno svorio dozę. Per mažą dozę gali nesuveikti ir paskatinti atsparumo vystymąsi. Reikia kuo tiksliau nustatyti kūno svorį, norint užtikrinti teisingą dozę. Kontraindikacijos Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų. Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu įtariate, kad šiuo veterinariniu vaistu gydytam gyvūnui atsirado nepageidaujamų šalutinių reiškinių, apie šalutinį poveikį galite pranešti Valstybinei maisto ir veterinarijos tarnybai, užpildydami interneto svetainėje https://vmvt.lt/gyvunu-sveikata-ir-gerove/gyvunu-sveikata/veterinariniai-vaistai-ir-biocidai/farmakologinis-budrumas esančią formą ir pateikdami ją tarnybai svetainėje nurodytu el. paštu.